“专家称中国新冠疫苗非常安全 接种者未现严重不良反应”

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国务院联防联控机构科研攻关组疫苗研发专业组组长、国家卫健委医药卫生科技快速发展研究中心主任郑忠伟21日表示，我国新冠疫苗开展的ⅰ期、ⅱ期、ⅲ期临床试验、 以及我国依法在知情同意下开展的近百万疫苗紧急接种中，部分接种者有轻微副作用，但无严重不良反应，充分表明我国疫苗十分安全。

国务院联防联控机构21日就冬春季疫情防控及要点群接种疫苗有关情况举行发布会，比较新冠接种疫苗后是否安全有效，郑忠伟在发布会上作了上述表态。

郑忠伟表示，疫苗的安全性、比较有效性备受关注，疫苗的安全性和比较有效性也是评价疫苗最重要的两个质量指标。 “疫苗的安全性通常是指接种疫苗以后，我们的研究对象是否会产生副作用，是否会产生严重的副作用，如果不产生严重的副作用，通常认为疫苗是安全的。”

郑忠伟表示，在疫苗研制过程中，必须先后进行动物试验、ⅰ期临床试验、ⅱ期临床试验、ⅲ期临床试验。 在这些实验中，我们将评估疫苗是否在动物身上，人体是否产生副作用，以及副作用的产生程度，最终得出疫苗是否安全的结论。

郑忠伟在12月18日的联防机构新闻发布会上表示，我国新冠疫苗开展的ⅰ期、ⅱ期、ⅲ期临床试验，以及我国依法自主知情同意的基础上开展的近100万人疫苗紧急接种，均为我国新冠疫苗非常安全，

目前，我国的新冠疫苗效果如何？ 郑忠伟表示，只有等待疫苗ⅲ期临床试验的终点和中期盲结果的分解，才能获得该疫苗较为有效的具体数据。 但是，在I期、ii期，我们实际上有一些有效性的参考指标。 例如，我们比较接种疫苗组和对照组的免疫原性指标，例如中和抗体。 通过该对比，ⅰ期、ⅱ期临床试验数据表明，我国新冠疫苗具有良好的安全性和有效性。 而且，我们在紧急招聘的过程中，有6万多名接种疫苗人员去过海外高风险地区。 至今为止还是1。