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中国研究小组22日在英国医学期刊《柳叶刀》上报道,对新型冠状病毒疫苗进行了一期临床试验,结果表明,该疫苗安全,可诱导人体快速免疫应答。
由军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士等率领的团队展开了这项临床试验。 实验中使用的疫苗是腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗。 小组在实验中招募了108名18至60岁的健康成人志愿者。 这些志愿者分成小组接种了不同剂量的疫苗。
据报道,接种后28天,该疫苗在不同剂量组表现出良好的耐受性,也未发生严重不良反应。
陈薇在柳叶刀发布的信息稿中表示,一期临床试验接种该腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗可在14天内诱导病毒特异性抗体和t细胞的产生,“这些结果代表了重要的里程碑”。
但是,陈薇指出,谨慎应对相关成果,研制新型冠状病毒疫苗面临前所未有的挑战,同时引起免疫应答并不一定意味着保护人们免受新型冠状病毒感染的侵害,但这一成果显示了“新型冠状病毒疫苗研制的良好前景,但
据报道,该临床试验的首要限制包括样品规模小、试验期短、随机对照组不足等。 因为这需要进一步的考试。
柳叶刀表示,研制较为有效的疫苗是防控新型冠状病毒大爆发的长时间处理方案,目前全球有100多种候选新型冠状病毒疫苗正在研制中。
标题:“好消息!中国疫苗临床试验取得积极成果”
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