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国药集团中国生物经统计分解,在新型冠状病毒灭活疫苗ⅲ期临床试验期间分解数据,结果国药集团中国生物北京企业新型冠状病毒灭活疫苗接种后安全性良好,免疫程序二针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体, 中和抗体的转正率为99.52%,疫苗比较对新型冠状病毒感染引起的疾病( covid-19 )的保护效果为79.34%。 结果:达到了世界卫生组织相关技术标准以及国家药监局印制的《预防新型冠状病毒疫苗临床评价指导大纲(试行)》中的相关标准要求。 目前,国药集团的中国生物北京企业正式向国家药监局提交了有条件上市申请。
标题:“国药集团中国生物北京企业新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中拆析数据发布
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